Ar kada susimąstėte, kas atsitinka su vaistais, kuriuos vartojate, kai jie patenka į jūsų kūną? Kaip jie pasiekia tikslinius organus ar audinius? Kiek laiko jie lieka jūsų sistemoje? Kaip jie transformuojami ar pašalinami? Tai yra keletas klausimų, į kuriuos bando atsakyti farmakokinetika – farmakologijos šaka.
Farmakokinetika (PK) – tai medžiagų judėjimo ir kaitos gyvuose organizmuose tyrimas. Šios medžiagos gali būti bet kokios cheminės medžiagos, gaunamos iš išorės, pavyzdžiui, vaistai, pesticidai, maisto priedai ir kosmetika. PK analizuoja, kaip organizmas veikia vaistus absorbcijos, pasiskirstymo, metabolizmo ir išskyrimo (ADME) požiūriu. Ir atvirkščiai, farmakodinamika (PD) tiria, kaip vaistai veikia organizmą. Kartu PK ir PD nustato vaistų dozę, naudą ir šalutinį poveikį ir dažnai tiriami kartu kaip PKPD.
PK yra svarbus vaistų atradimui ir kūrimui, nes padeda optimizuoti vaistų tiekimą, veiksmingumą ir saugumą. PK taip pat padeda koreguoti vaistų dozes ir režimą skirtingiems pacientams, atsižvelgiant į jų demografines, fiziologines ir patologines ypatybes, taip pat į jų bendrą gydymą. PK gali būti taikomas ir ekologinėje toksikologijoje, tiriant kenksmingų cheminių medžiagų poveikį biosferai ir aplinkai.
PK naudoja matematinius modelius, kad apibūdintų ir prognozuotų vaistų koncentracijos{0}}laiko kreives organizme. Šie modeliai gali būti pagrįsti skyriais, kurie yra hipotetinės erdvės, vaizduojančios skirtingus kūno audinius ar skysčius, arba ne-skyrių metodais, kurie remiasi bendro vaisto ekspozicijos įvertinimu apskaičiuojant plotą po kreive (AUC). PK modeliai gali būti paprasti, pvz., vieno-skyriaus modelis, pagal kurį daroma prielaida, kad vaistas tolygiai pasiskirsto ir pašalinamas iš organizmo, arba sudėtingi, pvz., fiziologiškai pagrįstas farmakokinetinis (PBPK) modelis, apimantis fiziologinę informaciją, kad imituotų vaisto elgesį organizme.
Viena iš pagrindinių PK sąvokų yra biologinis prieinamumas, tai yra vaisto dozės dalis, kuri pasiekia sisteminę kraujotaką. Biologiniam prieinamumui įtakos turi daugelis veiksnių, tokių kaip vaisto formulė, cheminė forma, vartojimo būdas, stabilumas ir metabolizmas. Biologinis prieinamumas naudojamas lyginant vaistų ekspoziciją naudojant skirtingus įvedimo būdus, pvz., peroralinį, intraveninį ar transderminį. Pavyzdžiui, injekcija į veną užtikrina didžiausią biologinį prieinamumą, nes vaistas tiesiogiai patenka į kraują, o vartojant per burną, biologinis prieinamumas gali sumažėti dėl pirmojo -praėjimo poveikio, ty vaisto metabolizmo kepenyse prieš jam patenkant į kraujotaką.
Kita svarbi PK sąvoka yra klirensas, ty greitis, kuriuo vaistas pašalinamas iš organizmo. Klirensą gali paveikti kraujotaka, organų funkcija ir vaistų sąveika. Klirensas naudojamas apskaičiuojant pusinės eliminacijos -periodį, ty laiką, per kurį vaisto koncentracija sumažėja perpus. Pusinės eliminacijos -periodis lemia, kaip dažnai reikia vartoti vaistą, kad būtų išlaikyta pusiausvyrinė būsena, ty būklė, kai vaisto suvartojimas ir eliminacija yra subalansuoti.
PK yra žavus ir naudingas mokslas, padedantis suprasti, kaip narkotikai veikia mūsų organizmą. Taikydami PK principus ir metodus galime pagerinti vaistų kūrimą, pristatymą ir dozavimą ir galiausiai pagerinti žmonių ir kitų gyvų būtybių sveikatą ir gerovę.
